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Medizinprodukt; unter­stützt die Behand­lung von Blasen­ent­zün­dungen und dient zum Schutz vor wieder­holt auftre­tenden Harn­weg­sin­fek­tionen, die durch E.coli Bakte­rien ausge­löst werden Das Medizinprodukt FEMALAC® Bakterien-Blocker enthält die innovative Duo-Aktiv-Formel mit D-Mannose und Laktobazillen. Dadurch werden E. coli-Bakterien in der Blase blockiert und die Mikroflora im Intimbereich positiv beeinflusst. Der vorbeugende Effekt von D-Mannose bei Harnwegsinfekten (Zystitis) ist klinisch belegt. Antibiotika-frei. Originalpackung: 10 x 2 g Pulver, 28 x 2g Pulver Wirkstoffe: D-Mannose, Lacto­ba­zillen Therapiegebiet: Harnwegsinfektionen Produkteigenschaften: enthält Gluten

ArciTech OrgaStore 810 Kunstsoff champagner Korbusbreite 1000 mm 9203660 OrgaStore 810, champagner• Abgestimmt auf Standardkorpusbreite• Individuelle Breiten durch Zuschnitt des Profils möglich • Einsetzbar ab Nennlänge 300 mm • Einsetzbar bei Zargenhöhe 94 mm und 126 mm• Kunststoffelemente champagnerSet besteht aus:• 1 Stück Aluminiumprofil mit Adaptern aus Kunststoff• Trennelemente aus Kunststoff Artikelnummer: E9203660 Gewicht: 1.99 kg

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Textmarker mit 2 verschiedenen Neonfarben und Spitze in Spachtelform und damit in zwei verschiedenen Schreibbreiten. Artikelnummer: 1261601 Breite: 2.5 cm Druckbereich: 44 x 14 mm Druckfarben: max. 5 Gewicht: 14 g Höhe: 1.3 cm Länge: 9.5 cm Maße: Maße: 9,5 x 2,5 x 1,3 cm. 14 g. Verpackungseinheit: 500 Zolltarifnummer: 96082000

Trockenmittelverschluss aus Kunststoff. Der A-10 ist ein Kunststoffverschluss mit integriertem Trockenmittel. Der Artikel ist in einer breiten Farbpalette lieferbar. Der Verschluss ist für Tabletten mit Durchmesser 18-20mm geeignet. Sanner bietet zudem eine breite Palette passender Kunststoffröhren.

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Der Corona-Schnelltest CLUNGENE zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Den Tupfer a roduktinformationen "Clungene® Antigen Schnelltests Laientest 5er Box BfArM gelistet" Der Corona-Schnelltest CLUNGENE zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Den Tupfer anschließend in die Extraktionsflüssig einfüllen und Probe durch Rotation lösen. 2 Tropfen der auf die Testkasette auftragen und das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten entsprechend abgelesen werden. Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. • 15min Auswertungsdauer • 5 Stück in der Verkaufseinheit • Klinische Spezifität liegt bei 99,40% • Klinische Sensivität liegt bei 97,50% • BfArM gelistet mit Sonderzulassung als sog. Laientest (5640-S-168/21) (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2,0cm) • Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut bestanden Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der Clungene Antigen-Schnelltest ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Sonderzulassung Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten. Aktenzeichen der Sonderzulassung: 5640-S-168/21. Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm durchführbar. Lieferumfang 25er BigBox: 5 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 5 Testkasetten 5 Extraktionsreagenzien Eine Gebrauchsanweisung je 5er Box Lagertemperatur: 2 - 30°C, Haltbarkeit beträgt 12 Monate (siehe Etikett). Bringen Sie den Test und Probe vor Prüfung auf Raumtemperatur (15 °C - 30°C). Nach Abfüllen des Reagenziums sollte der Test innerhalb von einer Stunde durchgeführt werden. Einfache Ergebniskontrolle: Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Bande für die Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Laienzulassung: ja

Unser Lord of Hanf CBD Hash hat ~26,02%, dies hat beruhigende und schmerzlindernde Eigenschaften. Die hohe Konzentration von Cannabidiol oder CBD macht unser CBD Hasch zu einer perfekten Wahl. Hochwertiger, weicher Hasch - Fruchtiger Geschmack CBD Hasch Sorte: Cannabis Sativa CBD-Gehalt: bis zu 26,02%, THC-Gehalt: <0,2%. Aroma: Natural, Fruchtig, Pinie Informationen Inhalt Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Von Verzehr und Einnahme wird ausdrücklich abgeraten. Diese Blüten sind nicht für den Genuss vorgesehen. Versand nur bei einem Mindestalter von 18 Jahren!

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Colibiogen® Kinder ist ein Darmschleimhauttherapeutikum und Immuntherapeutikum. Anwendungsgebiete: Fäulnis- und Gärungsdyspepsien (Fehlverdauung), Maldigestion (ungenügende Verdauung) Meteorismen (Blähungen); Roemheldscher Symptomenkomplex (Herzbeschwerden aufgrund von Blähungen), funktionelle Diarrhoe, Reizdarmsyndrom des Kindes (Durchfall und ev. Verstopfung mit Bauchschmerzen ohne organische Ursache).

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Informationen über MSD Produkte, deren Wirkstoffe und Anwendung sowie Ergebnisse von Studien mit MSD-Produkten. MSD Produkt

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Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

Helixor wurde 1976 registriert und 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. Darüber hinaus sind Helixor -Mistelprodukte in vielen weiteren Ländern zugelassen bzw. registriert.

Helixor wurde 1976 registriert und 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. Darüber hinaus sind Helixor -Mistelprodukte in vielen weiteren Ländern zugelassen bzw. registriert.

Magnesium (2R,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanoat-Pulver ist eine der bioverfügbarsten Formen von Magnesium und speziell zur Verbesserung des Magnesiumwertes im Gehirn.

Durchführung von Druckluftqualitätsmessungen gemäß ISO 8573. Untersuchung von Partikeln, Ölaerosolen und Öldämpfen, Restwasser, lebende mikrobiologische Verunreinigungen, gasf. Verunreinigungen Durchführung von Druckluftqualitätsuntersuchungen mit unserem mobilen WESSLING Prüf-stand und der modernsten Messtechnik bei Ihnen vor Ort. Wir führen die Untersuchungen für den Restölgehalt gem. ISO-8573-2&5, die Restfeuchte bzw. den Wassergehalt gem. ISO 8573-3, die Partikelanzahlkonzentration und Verteilung gem. ISO 8573-4, gasf. Verunreinigungen gem. ISO 8573-6 und die Untersuchung auf le-bende mikrobiologische Verunreinigungen gem. ISO 8573-7 bei Ihnen im Werk durch. Wir stehen Ihnen bereits während der Messungen für Fragen zur Verfügung. Sie erhalten über die durchgeführten Untersuchungen einen ausführlichen Prüfbericht inkl. einer Bewertung der Reinheitsklassen für jeden Messpunkt nach DIN ISO 8573-1 und somit auch belastbare Daten für Ihr Qualitätsmanagementsystem. Die Anforderung an die Reinheit der Druckluft in Pharma-und Lebensmittelunternehmen oder auch der Getränkeindustrie richtet sich nach der Anwendung. Hier hilft das VDMA Einheits-blatt 15390-1+2 (15390-2 ist im Entwurf) eine Einstufung für den jeweiligen Produktionspro-zess vorzunehmen. Ihre Wessling Gruppe Quality of Life Deutschland: Deutschland

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen-Selbsttest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen.

Durchblutungsstörungen, Magen-/Darmbeschwerden, Wechseljahrbeschwerden, gedrückte Stimmung und innere Unruhe.

Pharmazeutischer Großhandel, Apotheken & Drogerien Wir sind seit 2005 geschätzter Partner von pharmazeutischem Großhandel, Apotheken und Drogerien. Wir entwickeln und distribuieren Medizinprodukte, Notfallausstattung für Rettungsorganisationen und Fachpersonal, OTC Präparate und Arzneimittel in Österreich und im angrenzenden EU Ausland. Wir sind international tätige Experten für Medizintechnik, OTC Produkte und Life Science Anwendungen. Unsere Kernkompetenz liegt in der Analyse von Trends und Entwicklungen in den Bereichen Medizin, Gesundheit und Life Science, sowie der darauf aufbauenden Entwicklung marktfähiger, qualitativ hochwertiger Produkte und Anwendungen. Darüber hinaus sind wir Partner der BBG Bundesbeschaffung - dem Einkaufspartner für Ministerien, Bundesländer, Städte und Gemeinden sowie für ausgegliederte Unternehmen, Hochschulen und Einrichtungen im Gesundheitsbereich. Erfolgsfaktoren Wir glauben an vernetzte Erfolge und arbeiten eng mich Fachexperten und Wissenschaftlern und Forschungseinrichtungen zusammen. Für unsere Produkte und unsere Kunden leben wir den Austausch mit den hellsten Köpfen der Branche. Unser Qualitätsanspruch ist hoch, an uns selbst und an die Qualität unserer Produkte. Wir greifen gerne auf internationales Know-how in der Produktentwicklung zurück und verwenden wann immer möglich europäische Technik und europäisches Know-how.

Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Antigen Selbsttest mit Laienzulassung – sicher & einfach • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 95,37% • einfache Handhabung • BfArM gelistet Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Der frei auf dem Markt erhältliche Test kann nun also auch von Privatpersonen verwendet werden. Der Selbsttest basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im Probenabstrich nachgewiesen werden. Hierfür ist nur ein Abstrich aus dem vorderen Nasenraum erforderlich, der besonders einfach durchzuführen ist und innerhalb von 15 Minuten ein Testergebnis anzeigt. Inkl. deutscher Bedienungsanleitung. Produktdetails: Für Laien geeignet, BfArM: 5640-S-057/21 Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Lagerung: 4 bis 30°C Dieser Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten

Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Selbsttest HotGen für den vorderen Nasenbereich (einzeln verpackt) Sonderzulassung zur Eigenanwendung 5640-S-057/21 Test einzeln verpackt AZ der Sonderzulassung des BfArM AT055/20 Durchführung im vorderen Nasenbereich einzeln verpackt Sensitivität 96,30% Spezifität: 99,13%

metavirulent® ist eine Arzneispezialität gegen Erkältungskrankheiten. Die sorgfältig abgestimmte Kombination bewährter Wirkstoffe mit der Influencinum-Nosode erlaubt die Therapie des grippalen Infektes auf homöopathischer Basis. metavirulent® – eine echte und zeitgemäße Alternative für die sanfte Behandlung des grippalen Infektes

Medizin muss nicht bitter sein: zum Beispiel, wenn ein unangenehm schmeckender, pharmazeutischer Wirkstoff in ein fein mundendes Toffee integriert ist. Heutzutage erwarten die Konsumentinnen und Konsumenten nämlich, dass Medikamente in angenehmen Darreichungsformen verfügbar sind. Anwendungsbereiche Wirkstoffe in Arzneimitteln und Medizinprodukten werden langsam im Mund aufgelöst, und werden so über die Schleimhäute aufgenommen. Je nach Arzneimittel eignet sich eine andere galenische Form. Wogegen wird Ihr Arzneimittel angewendet? Halsschmerzen Entzündungen im Rachen Schmerzen Wundstellen Husten Magenbeschwerden Heiserkeit Infektionen im Rachen DISCH baut therapeutische Wirkstoffe so in die Basismasse ein, dass sie bei der Einnahme nicht mehr als störend empfunden werden. Dazu greift das Unternehmen auf seine 120-jährige Expertise in der Lebensmitteltechnologie und sein umfassendes Know-how in der Pharmatechnologie zurück. Wir bieten vom Konzept über Scale-up, Produktion und Verpackung alles aus einer Hand. Dazu gehört auch die Herstellung von Produkten, die einen spezifischen Standard verlangen – beispielsweise wenn sie entzündungshemmend, schmerzlindernd, lokal betäubend oder antiseptisch sein müssen. Damit höchste Qualität gewährleistet ist, führen wir Qualitätsprüfungen und Stabilitätsstudien durch und entwickeln passende Prüfungsmethoden. Diverse zertifizierte Prozesse stellen eine einheitliche Qualität des Arzneimittels sicher: Swissmedic Zertifiziert in den USA und in Russland Was können wir für Sie tun?

HAEMATO deckt insbesondere chronische Erkrankungen und hochpreisige Therapien mit einem eigenen Produktportfolio ab. Der Fokus liegt auf den fünf Therapieschwerpunkten HIV/AIDS, Neurologie, Onkologie, Rheumatologie und Ophthalmologie. Zu diesen Therapiegebieten zählen sowohl innovative, patentgeschützte Medikamente als auch Biosimilars und Generika. Abgerundet wird das Produktportfolio mit Betäubungsmitteln, zu denen auch Cannabisprodukte gehören.

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Novel coronavirus (sars-cov-2) antigen rapid test cassette (swab) 25er Boxen (auf Anfrage 5er und 1er Boxen auch erhältlich) gelistet in BfArm mit allen EU Zertifikaten Lieferzeit 5-7 Tage Mindestbestellmenge 50.000 Stück Die Testprobe kann von der Nasenrückenwand als auch vom Rachen entnommen werden. INVASIV

. Als österreichischer Distributionspartner von Medi-Radiopharma Ltd. liefert Axeleris eine breite Palette von Tc-Tracern. Als eine der wichtigsten nicht-invasiven Methoden zur Feststellung und Lokalisation von Minderdurchblutungen des Herzmuskels hat sich die Myokardperfusionsszintigraphie mit Tc-Tracern seit vielen Jahren etabliert. Damit ist es möglich, das Risiko von Patienten mit vermuteter oder bekannter koronarer Herzkrankheit (KHK) zu beurteilen sowie nach einem Infarkt die Vitalität des Myokards festzustellen. Aber auch zur Hirn-, Lungen-, Knochen, Sentinel- und Nierenszintigraphie liefert Axeleris die benötigten Kits an die nuklearmedizinischen Institute und Abteilungen in Österreichischen Krankenhäusern.

Phytopharmaka sind industriell hergestellte Medikamente, die aus natürlichen Bestandteilen gewonnen werden. Für die Herstellung können verschiedene Pflanzenbestandteile wie Blätter, Blüten, Samen, Wurzeln, oder die ganze Pflanze verwendet werden. Die Gewinnung der gewünschten Inhaltsstoffe aus den Pflanzenbestandteilen kann durch verschiedene Verfahren erfolgen, wie z. B. die Extraktion, die Konzentration oder die Trocknung. Wir bei Ysat Bürger haben uns auf die Herstellung von flüssigen Extrakten spezialisiert. Wir setzen z. B. die Extrakte aus Bärentraubenblättern bei Harnwegsentzündungen oder die Extrakte aus dem Salbei bei starkem Schwitzen ein. Trotz der enormen Zunahme chemisch definierter Arzneien – also solche, die nur eine chemisch erzeugte Substanz oder eine Kombination chemischer Verbindungen enthalten – gibt es bis heute zahlreiche zum Teil hochwirksame pflanzliche Arzneistoffe. Dabei handelt es sich um sogenannte Vielstoffgemische, d. h., sie enthalten viele teils aktive und teils inaktive Wirkstoffe aus Pflanzen. Manche Arzneimittel werden bis heute aus Pflanzen hergestellt oder zumindest naturrein synthetisiert – also als identischer Nachbau der chemischen Strukturformel wie sie der pflanzliche Wirkstoff auch hat. Der bekannteste Vertreter darunter ist das aus dem Fingerhut Digitalis purpurea gewonnene Herzglykosid (Digitalisglykosid), das zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz zum Einsatz kommt. Mit diesem Präparat nahm die Geschichte unseres Unternehmens – Ysat Bürger – seinen Lauf.